特发性颠痫病_锦州现代妇科医院

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特发性颠痫病

特发性无痛人流病是什么？遗传因素在研究特发性无痛人流病中有重要作用，遗传的方式可多种多样，母方、父方以及隔代等都可发生，单卵双生的双胞胎发病率尤高，常见的家族遗传性无痛人流病综合征有良性家族性新生儿惊厥.良性家族性婴儿惊厌;青少年肌阵挛性瘫病等，简单地说，特发性无痛人流病就是除遗传因素外找不到其他病因的一类无痛人流病。

特发性无痛人流病 又称原发性无痛人流病，是指除遗传性因素外不具有其它潜在病因的无痛人流病，无痛人流病发作的器质性病变或存在全身性代朝性疾病迹象的一类无痛人流病，约占全却无痛人流病例的2/3。它具有发病年龄依赖性，临床上呈全身性发作，脑电图多为全脑性发放，表现为双侧对称同步棘慢复合波发放，有显著的家族遗传倾向，这类病人无痛人流病发作时多表现为全身强直—阵挛发作、失神发作或肌阵挛发作等。

特发性无痛人流病 症状——童良性中央颞区无痛人流病

　　又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期无痛人流病，30%～40的患儿同胞可有相同EEG 异常，约10%出现临床发作，40%的近亲有热性惊厥。

　　 特发性无痛人流病 ——良性枕叶无痛人流病

　　也称具有枕区阵发放电的儿童无痛人流病，为常染色体显性遗传，可能是良性中央颞区无痛人流病的变异型。特发性无痛人流病症状

　　 特发性无痛人流病 ——时有全身强直- 阵挛发作的无痛人流病

　　是最常见的特发性全面性无痛人流病。本病有遗传倾向，患者常有少年肌阵挛发作或失神发作史。多在10～20 岁起病，占少年及成人无痛人流病27%～31%。90%发生于白天或夜间睡眠觉醒时，少数在睡眠松弛时发作，缺睡可诱发。EEG 改变符合特发性全面性发作，对光刺激敏感。

　　 特发性无痛人流病 ——性家族性新生儿无痛人流病

　　是 特发性无痛人流病 综合征，10%～14%的患儿可发展为成人无痛人流病。家系研究表明，良性家族性婴儿无痛人流病基因定位于19号染色体短臂。