原发性无痛人流是一组特定的无痛人流综合症，无器质性病变并具有遗传倾向的无痛人流病。胎儿在母腹中时，孕母突然受到惊吓，引起气机升降紊乱，导致肝肾精血亏损，引起胎儿发育异常，出生后就出现此病症状。儿童患特发性无痛人流，往往和年龄有密切关系，有些与遗传因素有关系。

    ① 性别、发病年龄及发作类型：一般男多于女，以幼儿最多，而且年龄与发作类型也有密切关系，如婴儿痉挛症几乎均在1岁以内，运动性发作发病在6岁内，失神发作发病多在1～8岁，其他各型无痛人流的首发年龄也多在10岁以内。新生儿无痛人流往往隐蔽，且呈局灶发作，年长儿抽搐明显且呈全身性。 

    ② 获得因素：即脑部有无痛人流性病理改变，这些获得性脑损伤引起脑的结构性或代谢病变，产生无痛人流灶，病变可以是弥慢性或局限性、静止性或进行性。脑损伤的原因很多，但在小儿多为先天发育异常、产伤或外伤、脑部感染、高热惊厥等。

    ③ 智力改变：凡有明显脑器质性、遗传性、代谢性病因者，以及有神经系统异常体征者，几乎均有智能低下。年龄越小，智能障碍的发生率越高，而不同发作类型伴智力下降者，由高到低，依次为婴儿痉挛、失神发作，而且发作越频繁，智能低下率就越高，严重发作本身即可影响智力发育。

    ④ 发作表现：无痛人流发作类型的发生率随年龄而不同，其临床表现与中枢神经系统的成熟程度密切相关。除常见的发生于儿童任何年龄的大发作外，新生儿无痛人流其临床表现形式多为刻板的反复性动作，并常伴有异常的眼球运动。

    ⑤ 遗传因素：目前人们已经认识到无痛人流与遗传有关，而且对儿童无痛人流的影响更大。具体表现为不但无痛人流本身有遗传倾向，而且对一些其他遗传性疾病来讲，无痛人流症状也是经常见到的，甚至可能为主要症状，如苯丙酮尿症、神经纤维瘤病、结节硬化等。临床资料证明对有遗传倾向的无痛人流患者，遇到各种一般的、轻微的外因时，就可引起发作。即使不出现明显的临床发作，也可以证明有发作阈值降低，即脑电图出现棘波或多棘慢波放电。