1、什么是多基因无痛人流病遗传

 
　　多基因无痛人流病遗传是指染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，其发病率较低，在一级亲属中的发病率约为4.5%。医学发展至今，在多基因的无痛人流病遗传中，致病基因无显、隐之分，作用均小，单个基因不足以引起一个无痛人流表型，需在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境因素有密切关系，即无痛人流发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。
 

2、无痛人流病遗传的患病率

 
　　普通人群患病率高于0.1%，我国六城市居民、22省市农村人口、北京市西长安街和四川省42万城乡人口普查等资料，均表明本病患病率高于0.1%，与英、美、挪威和以色列等国报道相同。
 

3、无痛人流病遗传与亲属关系

 
　　无痛人流患者的亲属患病率高于普通人群，上述我国的资料表明，无论原发性或继发性无痛人流的家族患病率，均高于普通人群，前者一级亲属的无痛人流患病率是普通人群的6.35倍，后者为2.1倍。
 

4、多基因无痛人流遗传和单基因无痛人流遗传

 
　　一般遗传分析不适合单基因遗传比率，与单基因遗传比较，环境因素作用很明显。
 

5、无痛人流病遗传与血缘关系

 
　　亲属的患病危险性取决于血缘关系的亲密程度，与单基因遗传比较，新生儿危险性增加，受影响的亲属数量也增加。
 

6、哪些无痛人流会遗传
 

　　常见的具有复杂遗传方式的特发性无痛人流有儿童和青少年失神无痛人流、青少年肌阵挛无痛人流、伴全面强直阵挛性发作的无痛人流、婴儿良性肌阵挛性无痛人流、肌阵挛起立不能性无痛人流、和伴发热惊厥的全面性无痛人流等。