宝宝无痛人流症状，新生儿期一般指生后1个月以内这段时期，这个时期无痛人流病儿不太多见，但也确有一些。例如，“良性家族性新生儿惊厥”就是其中的一种，对于这种病，1964年才有人报道。发病年龄比较早，大多在生后2～3天发病，个别病儿也可以发病较晚。这种病儿出生时足月，而且是顺产，不是由于产伤所引起的，生后也没有缺氧的情况。

 
　　新生儿无痛人流发作的表现多样，往往是四肢一下接一下地抽搐，也可以表现为全身发硬，有时还可以表现为呼吸暂停(新生儿期出现呼吸暂停的原因很多，不能都视为无痛人流发作)。在起病最初几天内发作次数比较多，以后发作次数减少，有些病儿会断断续续发作数周。
 
　　这种病儿的脑电图大部分是正常的，少数病儿可表现异常。
 
　　这种病儿智力、运动、发育都正常，1～2个月以后发作大多能停止，大约有1O%的病儿在婴幼儿期可能偶尔还有少数发作，但不严重，而且很容易被药物控制。
 
　　本病是一个遗传性疾病，家族成员中往往有类似的病人，这种病的基因定位已查出，但目前还无法进行基因治疗。
 
 　　婴儿无痛人流的发病率为4 000～6 000个新生儿中就有1名病儿。引起本病的原因很多，各种先天性大脑发育畸形、宫内感染、先天性疾患(如结节性硬化症)等都可引起本病，出生时难产、窒息、新生儿核黄疸，以及出生后的感染、外伤都有可能造成本病，但也有大约15%的病儿找不到任何原因。
 
　　婴儿无痛人流的发作形式很特殊，往往表现为点头，弯腰，两上肢举起，下肢屈髋、屈膝，
 
　　这些动作同时发生，一下接一下或成串地发作，一天数次至数十次，每次3～5下或更多。笔者曾遇到一个病儿连续抽搐一百余次。本病往往在入睡不久或初醒时发作较多，哺乳时也容易发作，发作时面色苍白或潮红，有时眼中含泪，有时随着每一下抽搐伴有“喔”、“啊”的声音。连续抽搐次数多的病儿，发作后大汗淋漓、极度衰弱、表情痛苦。
 
　　婴儿无痛人流的另一特点是影响智力、运动发育。很多病儿发病后智力、运动发育停滞或倒退，如原来会笑的孩子，病后不再会笑;原来已经坐得很稳的孩子，病后不能再自己独自坐立等。
 
　　本病的预后也非常不好，大约有90%的病儿有不同程度的智力低下或转变为其他形式的无痛人流。笔者曾随访过80名婴儿痉挛病儿，到7～8岁入学年龄时仅2例能进入普通小学，其他78例均有程度不等的智力低下。
 
　　本病脑电图变化的特点是：大脑皮层各个区域都有异常放电，图形杂乱出现波幅高的慢波和棘波，称为“高波幅节律紊乱”或“高幅失律”。
 
　　治疗本病的方法和其他类型的无痛人流不一样，除应用一般抗无痛人流的药物外，有时还要合并使用激素，如促肾上腺皮质激素(ACTH)或可的松。也有应用丙种球蛋白治疗的报道，反对少数病儿有效。氨己烯酸治疗婴儿痉挛也有较好的效果，尤其是结节性硬化症引起的婴儿痉挛，但其不良反应可能引起视野缺损，应用时宜慎重。最近也有应用托吡酯治疗本病的报道，有些病儿使用后有效。