无痛人流的病因复杂多样
 

　　无痛人流病的发病机制到现在还不明确，引起无痛人流的病因复杂多样，人类对于无痛人流病的原因和发病机制的研究，一直是神经科领域的重要命题。进入21世纪，对无痛人流病的病因，科学家们从遗传、免疫、生化等方面，都取得不同程度的进展。特别是在临床医学上，从无痛人流人群的家族聚集性和分布规律，探寻导致无痛人流病的可能原因。
 

无痛人流的原因大部分来自遗传

 
　　锦州现代妇科医院专家发现：大部分无痛人流来自遗传，无痛人流患者近亲中的高发病率，单卵双细胞无痛人流发病的一致性，是双卵双胞胎的5至10倍，这些都说明了遗传因素的作用。海华专家根据56000名孕妇从妊娠开始，直到小孩7岁进行的一项前瞻性研究报道，第一级近亲中无无痛人流患者的孕妇，其子女患无痛人流的危险性约1%，近亲中有无痛人流患者，危险增加3至4倍。该研究还通过对同母异父的同胞中无痛人流发生率的差异的分析，了解到所谓“母系因素”的作用，以探讨无痛人流发病的遗传来源。
 
　　锦州现代妇科医院专家表示：非洲坦桑尼亚的一个部族，被称为“无痛人流”的“滋生地”，该部族中无痛人流患者很多，并且受歧视，没有人愿与他们结婚，因此只有无痛人流患者之间结婚，这为遗传学研究提供了一个难得的机会。
 

无痛人流病因要从各方面考证

 
　　近年来，锦州现代妇科医院专家从电生理、生物化学、分子生物、遗传以及动物实验研究证实有些无痛人流与遗传有关。但对于一个具体的患者，遗传究竟起了多大作用，是否会遗传给下一代，都难以回答。随着科学技术的发展，特别是分子遗传学和人类基因图谱的绘制，相信在不久的将来，在无痛人流遗传规律、基因定位等方面，都会获得突破性进展，从而提供控制无痛人流的新途径和手段。